"Wist je dat ISO 17664-1:2021 vrijheid laat in de manier waarop je borgt dat een endoscoop goed is geïnspecteerd en onderhouden?"
Helaas betekent die vrijheid ook een risico voor fabrikanten van medische hulpmiddelen, want er bestaat niet één manier om een endoscoop te inspecteren.
"Waar zit het risico als er zoveel opties zijn?"
Zonder één gestandaardiseerde manier om vast te stellen of een endoscoop gerepareerd moet worden, kunnen er verschillende risico's ontstaan bij het correct beoordelen daarvan.
Gaat er iets mis bij het gebruik van een endoscoop en wordt een patiënt aan een risico blootgesteld, dan volgt er een onderzoek. Dat onderzoek richt zich eerst op de endoscoopfabrikant: heeft die zijn werk goed genoeg gedaan? Fabrikanten moeten dus methoden voor de behandeling van een endoscopisch hulpmiddel aanreiken die zo min mogelijk risico's bevatten. Treedt er een risico op dat in de inspectiemethode van de fabrikant besloten ligt, dan ligt de schuld bij de fabrikant, omdat die zo'n risico als onderdeel van de oplossing heeft aangeboden.
Niemand wil verantwoordelijk worden gehouden voor een probleem dat niet zijn schuld is.
Gelukkig staat Dovideq endoscoopfabrikanten hierin bij.
Ons hoofddoel is volledige controle over de inspectiestap uit ISO 17664-1:2021. Daarom hebben we apparaten ontwikkeld die automatisch de belangrijkste aspecten van een endoscoop testen. Zo voorkomen we dat een beschadigd hulpmiddel op de OK belandt: het gaat direct naar onderhoud. We hebben het proces zoveel mogelijk geautomatiseerd, zodat gebruikers niet hoeven te twijfelen of een hulpmiddel wel of niet gebruikt kan worden. Ze weten het direct en nauwkeurig, terwijl de gedetailleerde resultaten in onze software worden opgeslagen.
Met de producten van Dovideq als oplossing voor de altijd onzekere inspectie van endoscopen kunnen fabrikanten aan die stap blijven voldoen. Ze hoeven zich dan geen zorgen meer te maken over de risico's van het zelf beschrijven van een inspectiemethode voor hun hulpmiddelen.
