So optimieren Sie Ihre zentrale Sterilgutversorgung

  • Oktober 6, 2026

8 Best Practices für AEMP-Leitungen, die die Reinigung und Qualitätssicherung starrer Endoskope verbessern möchten.

Zentrale Sterilgutversorgungsabteilungen stehen unter Veränderungsdruck.
Um besser zu werden, müssen sie ihre Prozesse optimieren und die Patientensicherheit erhöhen – und gleichzeitig die Kosten rund um Endoskope im Griff behalten.
Keine leichte Aufgabe! Zum Glück gibt es mehrere schnelle Erfolge, die Kosten senken und die Gesamtqualität verbessern. Hier unsere Tipps für mehr Qualität in Ihrer AEMP:

Starre Endoskope in einer AEMP

1. Kein Zurück

Sorgen Sie dafür, dass Endoskope nur in eine Richtung laufen – von der unreinen Rücknahme zur reinen Ausgabe –, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
Best Practice ist eine räumliche Trennung von unreinen und reinen Bereichen und Abläufen, jeweils mit eigenen, detaillierten Verfahren.

Wird in nur einem Raum gearbeitet, muss dieser so gestaltet sein, dass ein sauberer und sicherer Ablauf gewährleistet ist. Das ist schwierig, aber machbar.

2. Geschultes Personal macht weniger Fehler

Schulungen setzt man am besten mit einem Kompetenzrahmen um – und vergessen Sie nicht, diesen jährlich zu revalidieren!
Schulungen sollten immer Folgendes umfassen:
- Kenntnis der Kanalkonfiguration aller Endoskope
- manuelle Reinigungsverfahren
- aktuelles Wissen über Reinigungs- und Desinfektionsgeräte für Endoskope (RDG-E) und verfügbare Spüladapter
- Kenntnis der Prozesse nach der Reinigung
- Wissen, wie man Endoskope optisch prüft. Eine gute Checkliste finden Sie hier. Sie können auch ein automatisiertes System verwenden, das dies selbstständig prüft.

Das gesamte Wissen muss regelmäßig überprüft werden. Sorgen Sie dafür, dass genügend Kolleginnen und Kollegen geschult sind und Raum für gegenseitige Kontrolle besteht. Peer Review ist am besten!

Prüfung eines starren Endoskops in der AEMP

3. Jedes Mal dokumentieren

Auch wenn das Risiko einer Infektionsübertragung durch Endoskopie gering ist, brauchen Sie ein Verfahren zur Rückverfolgung der bei jedem Eingriff eingesetzten Instrumente – für den Fall, dass bei einem Patienten später der Verdacht auf eine übertragbare Krankheit oder ein hohes Risiko dafür besteht.
Die Seriennummern aller Endoskope und Zubehörteile müssen für jeden untersuchten Patienten erfasst werden, und Endoskope müssen durch ihren gesamten Aufbereitungsprozess hindurch nachverfolgt werden.
Jedes Endoskop muss eine eindeutige Produktidentifikation (UDI) haben.
Das ist wichtig für eine spätere Kontaktnachverfolgung, wenn eine mögliche Krankheitsübertragung durch Endoskopie untersucht wird.
Stellen Sie sicher, dass Sie nachweisen können, dass ein Endoskop vor jeder Anwendung am Patienten einen vollständigen Aufbereitungszyklus durchlaufen hat. Für jeden Patienten sollte die Seriennummer jedes verwendeten Endoskops dokumentiert werden. Am einfachsten geht das durch das Scannen der UDI, die auf jedem modernen Endoskop angebracht ist. Es gibt Scanner, die speziell für diesen Prozess entwickelt wurden und mit jeder dafür vorgesehenen Software funktionieren.

4. Feucht und trocken

Durch die steigende Nachfrage nach Endoskopien mussten viele Sterilisationsabteilungen auf ohnehin begrenztem Raum wachsen. Die Folge: Die Aufbereitung wurde oft räumlich von der Endoskopieeinheit getrennt. Gebrauchte Endoskope und ihre inneren Kanäle müssen während des Transports zur Aufbereitung feucht gehalten werden, und Best Practice ist, sie innerhalb von 3 Stunden nach der Anwendung in ein RDG-E zu geben.
Außerdem müssen Endoskope zwischen Abteilungen und externen Standorten elektronisch nachverfolgt werden.

Starres Endoskop und Lichtleitkabel in der AEMP

5. Zusammen bleibt zusammen

Abnehmbare Komponenten sollten beim zugehörigen Endoskop bleiben und ein eindeutiges Set bilden. Halten wir es einfach, indem wir alles zusammenhalten!
Dabei gilt: Vergessen Sie nicht, Ihre Lichtleitkabel zu prüfen. Das geht automatisch in 20 Sekunden.

6. 100 % Virenschutz – die Ausbreitung gefährlicher Bakterien per E-Mail stoppen

Um die Ausbreitung schwer behandelbarer Infektionen zu stoppen, verschicken manche Kliniken wöchentlich E-Mails an die Klinikleitung – mit den aktuellen Fallzahlen, einem Ranking der Abteilungen und einem Aktionsplan.

7. Roboter: Menschen brauchen sich nicht zu bewerben

Wussten Sie, dass 80 % der optischen Defekte an Endoskopen vom Menschen nie erkannt werden? Es gibt Roboter, die die mühsame optische Prüfung von Endoskopen übernehmen können. Ganz ohne Investition.

8. Vermeiden Sie Ausfälle, indem Sie Ihren Reparaturdienstleister auditieren

Kluge AEMP-Leitungen prüfen jedes einzelne Endoskop, das aus der Reparatur zurückkommt. Vertrauen ist gut, Kontrolle ist besser.

Sie haben weitere Best Practices? Lassen Sie es uns wissen! Kontaktieren Sie uns hier.

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